Ovaj oblik demencije pogađa mlađe osobe i za nju nema lijeka

Frontotemporalna demencija može se pogrešno dijagnosticirati kao mentalni poremećaj ili Alzheimerova bolest. Međutim, FTD se obično pojavljuje u mlađoj dobi, za razliku od Alzheimerove bolesti. Često počinje između 40. i 65. godine života, iako se može pojaviti i kasnije. FTD je uzrok demencije u oko 10 do 20 posto slučajeva.

Simptomi frontotemporalne demencije razlikuju se od osobe do osobe i s vremenom se pogoršavaju, obično kroz nekoliko godina. Ljudi s frontotemporalnom demencijom često imaju skupine tipova simptoma koji se pojavljuju zajedno. Mogu imati i više od jedne skupine simptoma.

FOTO: Pixabay 

Promjene u ponašanju

Najčešći simptomi frontotemporalne demencije uključuju izrazite promjene u ponašanju i osobnosti. To uključuje sve neprimjerenije društveno ponašanje, gubitak empatije i drugih međuljudskih vještina, primjerice osjetljivosti prema tuđim osjećajima, nedostatak prosuđivanja, gubitak inhibicija.

Tu su i nedostatak interesa, poznat kao apatija, koja se ponekad može zamijeniti za depresiju, pogoršanje osobne higijene, promjene u prehrambenim navikama, uključujući prejedanje ili sklonost slatkišima i ugljikohidratima, jedenje nejestivih predmeta, opsesivna potreba za stavljanjem stvari u usta.

FOTO: Pixabay

Simptomi vezani uz govor i jezik

Neki podtipovi frontotemporalne demencije uzrokuju promjene u sposobnosti korištenja jezika ili potpuni gubitak govora. Podtipovi uključuju primarnu progresivnu afaziju, semantičku demenciju i progresivnu agramatičnu afaziju (poznatu i kao progresivna nefluentna afazija).

Ovi uvjeti mogu uzrokovati: sve veće poteškoće u korištenju i razumijevanju pisanog i govornog jezika - ljudi s FTD-om možda neće moći pronaći pravu riječ za korištenje u govora, teškoće u imenovanju stvari, poput zamjene specifične riječi općenitijom, primjerice "ono" umjesto "olovka", gubitak razumijevanja značenja riječi, neodlučan govor koji može zvučati telegrafski, s korištenjem jednostavnih rečenica od dvije riječi  i pogreške u sastavljanju rečenica.

FOTO: Pixabay 

Motorički simptomi

Rijetki podtipovi frontotemporalne demencije uzrokuju poremećaje u kretanju, slične onima viđenim kod Parkinsonove bolesti ili amiotrofične lateralne skleroze (ALS).

Simptomi vezani uz kretanje mogu uključivati tremor, krutost, grčeve ili trzaje mišića, lošu koordinaciju, poteškoće s gutanjem, slabost mišića, neprimjereno smijanje ili plakanje, padove ili poteškoće u hodanju.

FOTO: Pixabay

Uzroci

Kod frontotemporalne demencije frontalni i temporalni režnjevi mozga se smanjuju, a u mozgu se nakupljaju određene tvari. Uzrok tih promjena obično nije poznat. Određene genetske promjene povezane su s frontotemporalnom demencijom.

Mnogi tijekom zime muku muče sa suhom kožom: Evo zašto i kako riješiti problem

Međutim, više od polovice ljudi s FTD-om nema obiteljsku povijest demencije. Istraživači su potvrdili da se neke genetske promjene povezane s frontotemporalnom demencijom također nalaze kod amiotrofične lateralne skleroze (ALS). Rizik za razvoj frontotemporalne demencije veći je ako imate obiteljsku povijest demencije. Osim toga, nema drugih poznatih faktora rizika, prenosi MayoClinic.