NEKE ZEMLJE OBUSTAVILE CIJEPLJENJE TIM CJEPIVOM

EMA nije potvrdila je li u žena i mladih veći rizik od stvaranja krvnih ugrušaka od AstraZenece

Autor

lš/h

Europska agencija za lijekove (EMA) objavila je u petak da iz postojećih podataka nije mogla potvrditi je li u žena i mladih ljudi veći rizik od rijetkog razvoja krvnih ugrušaka s niskom razinom trombocita nakon primanja cjepiva AstraZenece.

17.09.2021. u 14:28
Ispiši članak

Zbog ograničenja u načinu prikupljanja podataka EMA nije uspjela identificirati specifične rizične faktore koji dovode do vjerojatnije pojave tromboze s trombocitopenijom, objavio je europski regulator, prenosi Reuters.

Europska komisija zatražila je ranije ove godine znanstveno mišljenje od EMA-e nakon prijava tromboze praćene trombocitopenijom (TTS) nakon primanja cjepiva Vaxzevria koje proizvodi AstraZeneca.

Zbog toga su neke države EU-a u jednom trenutku prekinule korištenje cjepiva AstraZenece.

EMA je ponovila da se druga doza cjepiva koje je AstraZeneca razvila sa Sveučilištem u Oxfordu treba ubrizgati između četiri i 12 tjedana nakon prve.

"Nema dokaza da odgoda druge doze ima bilo kakav učinak na rizik od TTS-a", objavila je EMA.

EMA je također istaknula da trenutno nema definitivnu preporuku o davanju cjepiva drugog proizvođača, nakon prve doze AstraZenece.

Komentari

Pozivamo čitatelje/komentatore da u svojim komentarima njeguju civiliziranu raspravu. Portal Direktno ne može se smatrati odgovornim za komentare koji sadrže uvrede, klevete, govor mržnje, huškanje i/ili poziv na nasilje. Takvi komentari bit će obrisani, a u posebno ekstremnim slučajevima mogu biti i potpuno onemogućeni. Sporne komentare čitatelji mogu prijaviti na [email protected], uz priloženu poveznicu na pripadajući članak i navođenje autora i sadržaja spornoga komentara.