ODLUKA U OŽUJKU

Johnson & Johnson predao zahtjev za odobrenje cjepiva u EU-u

Autor

lš/h

Velika američka farmaceutska kompanija Johnson&Johnson predala je zahtjev za odobrenje svog cjepiva protiv Covida-19 u Europskoj uniji, priopćila je u utorak Europska agencija za lijekove, dodajući da se odluka očekuje u ožujku.

16.02.2021. u 18:06
Ispiši članak

Ovo cjepivo koje se prima samo u jednoj dozi bit će četvrto odobreno u EU-u ako dobije zeleno svjetlo agencije sa sjedištem u Amsterdamu.

"EMA je zaprimila zahtjev za odobrenje stavljanja na tržište cjepiva protiv Covida-19 proizvedenog u Janssen-Cilagu International N.V.", navodi agencija smjerajući na europsku podružnicu Johnsona&Johnsona.

Europski stručnjaci "mogli bi dati mišljenje sredinom ožujka 2021., uz uvjet da podatci kompanije o djelotvornosti, sigurnosti i kvaliteti cjepiva budu u dovoljnoj mjeri potpuni i uvjerljivi", navodi EMA.

Tri cjepiva koja su dosad odobrena na europskom tržištu jesu AstraZenecino, Pfizer/BioNTechovo i Modernino.

Europska komisija je naručila 200 milijuna doza Johnson&Johnsonova cjepiva, uz mogućnost nabave dodatnih 200 milijuna doza. Sto milijuna doza treba se isporučiti do lipnja ako se cjepivo odobri.

Komentari

Pozivamo čitatelje/komentatore da u svojim komentarima njeguju civiliziranu raspravu. Portal Direktno ne može se smatrati odgovornim za komentare koji sadrže uvrede, klevete, govor mržnje, huškanje i/ili poziv na nasilje. Takvi komentari bit će obrisani, a u posebno ekstremnim slučajevima mogu biti i potpuno onemogućeni. Sporne komentare čitatelji mogu prijaviti na [email protected], uz priloženu poveznicu na pripadajući članak i navođenje autora i sadržaja spornoga komentara.