POČETAK SIJEČNJA
JOŠ JEDNO CJEPIVO Moderna ranije zatražila dozvolu od Europske agencije za lijekove
Europska agencija za lijekove (EMA) objavila je u četvrtak da će 6. siječnja odlučiti hoće li dati dopuštenje za cjepivo Moderne protiv Covida-19, šest dana ranije nego što je bilo planirano.
EMA je prvotno rekla da će odluku donijeti 12. siječnja, no američka farmaceutska kompanija dostavila je posljednje informacije u četvrtak, ranije nego što je bilo očekivano.
"Tu su sadržane informacije koje su važne za proizvodnju cjepiva na europskom tržištu", rekla je EMA u priopćenu.
To znači da bi cjepivo Moderne moglo biti drugo koje bi bilo odobreno u Europskoj uniji, nakon odluke koja bi trebala biti objavljena sljedeći tjedan po pitanju cjepiva koje su zajednički proizveli BioNTech i Pfizer.
Predsjednica Europske komisije Ursula von der Leyen rekla je u četvrtak da bi cjepivo Pfizera i BioNTecha trebalo ući u upotrebu 27.12. u Europskoj uniji.
Cjepivo je već u opticaju u Velikoj Britaniji, SAD-u i Kanadi, nakon procedure hitnog odobrenja nacionalnih regulatora u tim zemljama.
Komentari
VAŽNO Ako ne vidite komentare ne znači da smo ih zabranili ili ukinuli. Zahvaljujući pravilima Europske unije o privatnosti podataka treba napraviti sljedeće: 1. Logirati se na Facebook u ovom browseru i omogućiti korištenje kolačića (cookies). Logirati se možete ovdje: https://www.facebook.com/ 2. Uključiti third party cookies u svom browseru. Ako koristite Chrome to možete učiniti na chrome://settings/cookies. Pozivamo čitatelje/komentatore da u svojim komentarima njeguju civiliziranu raspravu. Portal Direktno ne može se smatrati odgovornim za komentare koji sadrže uvrede, klevete, govor mržnje, huškanje i/ili poziv na nasilje. Takvi komentari bit će obrisani, a u posebno ekstremnim slučajevima mogu biti i potpuno onemogućeni. Sporne komentare čitatelji mogu prijaviti na [email protected], uz priloženu poveznicu na pripadajući članak i navođenje autora i sadržaja spornoga komentara.