CLEMENT BEAUNE

'OZBILJNA STUACIJA' Francuski ministar pozvao članice EU-a da ne koriste ruska ili kineska cjepiva bez odobrenja EMA-e

Autor

bl/h

 Francuski ministar za europske poslove u petak je pozvao članice EU-a da ne koriste ruska ili kineska cjepiva protiv Covida-19 sve dok ih ne odobri europski regulator, upozorivši da bi u suprotnom bilo ugroženo jedinstvo bloka 27-orice te javno zdravstvo.

05.03.2021. u 15:40
Ispiši članak

Kako procijepljivanje stanovništva u EU kasni za ostalim državama, poput Velike Britanije, neke članice EU-a su već kupile ili razmišljaju o kupovini ruskog ili kineskog cjepiva.

Na pitanje da li sada zemlje članice naprosto rade "što žele", ministar Clement Beaune je rekao da bi, "ako odaberu kinesko i/ili rusko cjepivo, to bila vrlo ozbiljna situacija".

"To bi predstavljalo problem za našu solidarnost i rizik po zdravlje jer rusko cjepivo još uvijek nije odobreno", izjavio je ministar.

Za sada se u EU opskrba cjepivom obavlja centralizirano, putem Europske komisije, no cjepivo Sputnjik V je odobreno ili u postupku odobrenja za upotrebu u Mađarskoj, Slovačkoj i Češkoj.

Mađarska je krenula u imunizaciju ljudi cjepivom kineskog Sinopharma i Sputnjikom V, a Poljska razmatra kupovinu kineskog cjepiva.

Austrija je također zaintresirana za cjepiva iz Kine i Rusije i već pregovara s nekoliko proizvođača. Za rusko cjepivo Sputnjik V zainteresirana je i Hrvatska. Premijer Andrej Plenković rekao je u četvrtak da je Vlada od ruske strane zatražila dodatnu dokumentaciju o cjepivu.

EMA je u četvrtak potvrdila da je započela s analizom i autorizacijom ruskog cjepiva koje je razvio ruski Nacionalni centar za epidemiologiju i mikrobiologiju Gamaleja. Podnositelj zahtjeva za ovo cjepivo u Europskoj uniji jest R-Pharm Germany GmbH.

Talijanska regija Lazio je potvrdila da će, ako Sputnjik V dobije zeleno svjetlo EMA-e, naručiti milijun doza tog ruskog cjepiva. 

Malena neovisna enklava San Marino već koristi Sputnjik V.

U EU su do sada odobrena cjepiva Pfizer/BioNTecha, Moderne i AstraZenece/Oxforda. U tijeku su procjene za cjepiva CureVac i Novavax. Tijekom ožujka očekuje se odobrenje Europske agencije za lijekove za cjepivo tvrtke Johnson&Johnson.

Komentari

Pozivamo čitatelje/komentatore da u svojim komentarima njeguju civiliziranu raspravu. Portal Direktno ne može se smatrati odgovornim za komentare koji sadrže uvrede, klevete, govor mržnje, huškanje i/ili poziv na nasilje. Takvi komentari bit će obrisani, a u posebno ekstremnim slučajevima mogu biti i potpuno onemogućeni. Sporne komentare čitatelji mogu prijaviti na [email protected], uz priloženu poveznicu na pripadajući članak i navođenje autora i sadržaja spornoga komentara.