KORONA VIRUS
Američka Agencija za hranu i lijekove sklona autorizirati polovicu 'booster' doze Modernina cjepiva
Američka Agencija za hranu i lijekove (FDA) sklona je autorizirati polovicu tzv. 'booster' doze Modernina cjepiva protiv covida-19, prenosi u utorak Bloomberg News pozivajući se na izvore bliske slučaju.
Prema pisanju Bloomberg Newsa, Food and Drug Administration (FDA) zatražio je informacije o učinkovitosti cjelovite treće doze Modernina cjepiva, ali je sada spreman otići korak dalje i razmotriti Modernin prijedlog za odobrenjem pola doze 'boostera', smatrajući da pruža dovoljno učinkovitu zaštitu.
Moderna i FDA nisu odmah odgovorili na Reutersov upit za komentar upućen izvan redovitog radnog vremena.
Moderna je Agenciji za hranu i lijekove (FDA) 1. rujna predala zahtjev za autorizacijom 'booster' doze svojeg cjepiva.
Autorizacija regulatora ujedno bi značila 'boostere' različitih razina doziranja. Originalno Modernino cjepivo sadrži 100 mikrograma mRNA u svakoj dozi. Usporedbe radi, Pfizerovo cjepivo sadrži 30 mikrograma u prve dvije doze te 30 mikrograma u 'booster' dozi, koju je FDA nedavno odobrio.
Komentari
VAŽNO Ako ne vidite komentare ne znači da smo ih zabranili ili ukinuli. Zahvaljujući pravilima Europske unije o privatnosti podataka treba napraviti sljedeće: 1. Logirati se na Facebook u ovom browseru i omogućiti korištenje kolačića (cookies). Logirati se možete ovdje: https://www.facebook.com/ 2. Uključiti third party cookies u svom browseru. Ako koristite Chrome to možete učiniti na chrome://settings/cookies. Pozivamo čitatelje/komentatore da u svojim komentarima njeguju civiliziranu raspravu. Portal Direktno ne može se smatrati odgovornim za komentare koji sadrže uvrede, klevete, govor mržnje, huškanje i/ili poziv na nasilje. Takvi komentari bit će obrisani, a u posebno ekstremnim slučajevima mogu biti i potpuno onemogućeni. Sporne komentare čitatelji mogu prijaviti na [email protected], uz priloženu poveznicu na pripadajući članak i navođenje autora i sadržaja spornoga komentara.