JOŠ SE VODE POLEMIKE O UČINKOVITOSTI

Američka agencija za hranu i lijekove odobrila Gileadov lijek remdesivir za tretman oboljelih od covida-19

Autor

dd/h

Američka agencija za hranu i lijekove (FDA) odobrila je u četvrtak Gileadov lijek remdesivir za tretman pacijenata oboljelih od covida-19 koji zahtijevaju hospitalizaciju.

23.10.2020. u 07:21
Ispiši članak

Lijek se koristio i do sada, od svibnja, nakon što je dobio odobrenje po hitnom postupku, pošto je Nacionalni institut za zdravlje utvrdio da remdesivir skraćuje hospitalizaciju za do pet dana.

Ovim odobrenjem postao je jedini tretman protiv covida-19 koji je u potpunosti odobren.

Gilead Sciences kaže da se tim lijekom smanjuje vrijeme koje pacijenti provode u bolnici za do pet dana.

Remdesivir je bio jedan od lijekova kojima je liječen američki predsjednik Donald Trump.

Međutim, Svjetska zdravstvena organizacija prošli je tjedan objavila da je globalno ispitivanje terapija protiv covida ustvrdilo da remdesivir nema važniji učinak na duljinu boravka u bolnici ili šanse za preživljavanje.

Remdesivir će se prodavati pod imenom Veklury.

Kompanija kaže da lijek ima odobrenja regulatora ili privremene autorizacije u pedesetak zemalja.

Gilead je dodao da i dalje radi na razumijevanju punog potencijala remdesivira.

 

 

Komentari

Pozivamo čitatelje/komentatore da u svojim komentarima njeguju civiliziranu raspravu. Portal Direktno ne može se smatrati odgovornim za komentare koji sadrže uvrede, klevete, govor mržnje, huškanje i/ili poziv na nasilje. Takvi komentari bit će obrisani, a u posebno ekstremnim slučajevima mogu biti i potpuno onemogućeni. Sporne komentare čitatelji mogu prijaviti na [email protected], uz priloženu poveznicu na pripadajući članak i navođenje autora i sadržaja spornoga komentara.