BOLUJE OD RIJETKE BOLESTI

Sramotan tretman Beroša prema malom Anti: 'Hoće li morati potegnuti sve do premijera?'

Autor

kkž

Ustanova u kojoj je dječak s rijetkim Cornelia de Lange sindromom Ante Mikulić (6) primao rehabilitacijske terapije jednom tjedno odlučila je dodatno mu prepoloviti ionako krajnje nedostatne terapije, pa tako zdravstveni sustav malom Anti trenutačno osigurava terapiju dva puta mjesečno po pola sata. 

26.09.2024. u 15:16
Ispiši članak

Stoga je Ante, koji je rođen bez šaka, ne govori i ne hoda, s mamom Maricom Đogaš Mikulić i Suzanom Rešetar, predsjednicom udruge Sjena, prošli petak osobno došao ministru Viliju Berošu u Zagreb, na Ksaver gdje se nalazi Ministarstvo zdravstva. Beroša nije bilo, ali ga je primila načelnica Sektora za primarnu zdravstvenu zaštitu Ivana Portolan Pajić i obećala da će se nešto poduzeti. No, od toga - ništa.

"Na sastanku nam je potvrđeno da su Anti prekršena zajamčena ljudska prava, da je diskriminiran temeljem invaliditeta te da se roditelje uvelike izmanipuliralo. Zaključak je sastanka da dječak Ante Mikulić, s obzirom na rijetku bolest Cornelia de Lange sindrom i vrste oštećenja koje ima, ostvaruje pravo na sve terapije koje zdravstveni sustav pruža. Nakon održanog sastanka ministar Beroš pokrenuo je određene aktivnosti i procedure, ali one nisu dovele ni do rješenja, ni do primjerene rehabilitacije", stoji u priopćenju udruge Sjena.

Nastavljaju kako Ante, kao i druga djeca s teškoćama u razvoju, pravo na rehabilitaciju ostvaruje isključivo na papiru jer se ne može jasno odrediti tko će ju provoditi. Anti je rehabilitacija pružana, i prepolovljena, u jedinoj ustanovi tog tipa u tom dijelu zemlje, koju drže franjevci.  "Izdvojena sredstva iz državnog proračuna uložena su u privatnu vjersku instituciju s ciljem osiguravanja rehabilitacije koja se u konačnici ne može realizirati, niti se može odrediti ni naći odgovorna osoba koja može riješiti nastalu situaciju", navode iz udruge.

FOTO: Privatni arhiv

'Hoće li Ante morati potegnuti sve do premijera?'

"Zašto se novac nije ulagao u javni sektor te kroz bolnice i domove zdravlja osigurala nužna rehabilitacija za djecu s ovog područja, nikome nije jasno", pitaju iz udruge koja je, "u nadi da su dvije glave mudrije", u rješavanje problema uključila i ministra socijalne politike Marina Piletića, s ciljem postizanja dogovora između dva resora kako bi se djetetu s teškoćama u razvoju ipak omogućila prikladna rehabilitacija.

Mikulić za Direktno: Zakonom o osobnoj asistenciji radi se blaga eutanazija osobama s invaliditetom i djeci s poteškoćama

"Udruga Sjena uputila je poziv za ponovni sastanak s ministrom Berošem i ministrom Piletićem. Ako se s ministrima ne iznađe rješenje za terapije, neće biti druge nego potražiti pomoć premijera jer kako trenutno stvari stoje - jedino premijer ima moć djetetu s teškoćama u razvoju omogućiti prikladnu rehabilitaciju. Hoće li Ante morati potegnuti sve do premijera kako bi dobio prikladnu rehabilitaciju, ostaje nam vidjeti", poručuju iz udruge Sjena.

Komentari

VAŽNO Ako ne vidite komentare ne znači da smo ih zabranili ili ukinuli. Zahvaljujući pravilima Europske unije o privatnosti podataka treba napraviti sljedeće: 1. Logirati se na Facebook u ovom browseru i omogućiti korištenje kolačića (cookies). Logirati se možete ovdje: https://www.facebook.com/ 2. Uključiti third party cookies u svom browseru. Ako koristite Chrome to možete učiniti na chrome://settings/cookies. Pozivamo čitatelje/komentatore da u svojim komentarima njeguju civiliziranu raspravu. Portal Direktno ne može se smatrati odgovornim za komentare koji sadrže uvrede, klevete, govor mržnje, huškanje i/ili poziv na nasilje. Takvi komentari bit će obrisani, a u posebno ekstremnim slučajevima mogu biti i potpuno onemogućeni. Sporne komentare čitatelji mogu prijaviti na [email protected], uz priloženu poveznicu na pripadajući članak i navođenje autora i sadržaja spornoga komentara.